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分散临床试验(dct)
未来就是现在!
我们的核心是为患者提供dct。我们的全虚拟和混合dct(包括家庭护理)证明了帕雷塞尔承诺——我们将治疗患者和护理者作为我们临床研究组织专家团队的重要组成部分。
圆桌会议:加快监管途径为全球药物开发项目工作
在全球有许多不同的快速监管机制的情况下，您如何选择正确的途径，并使其在不同的地区同时发挥作用?本次小组讨论由应用临床试验主办，将包括与帕雷塞尔监管专家(来自美国、欧洲和中国的前监管机构)的生动对话。
生物技术的五个早期规划策略
在药物开发中，及早同时管理商业、临床、监管和市场准入战略是获得批准、投资、补偿和市场份额的最可靠途径。从帕雷塞尔生物技术的角度了解早期策略，为需要的患者提供新的治疗。
基于风险的质量管理服务
临床研究的世界新秩序要求重新审视端到端的临床实践。帕雷塞尔基于风险的质量管理方法(RBQM)是一种植根于“质量由设计”原则的整体风险策略，在整个临床项目和试验中依靠关键数据为决策提供信息。
关于多样性、公平、包容和工作未来的领导力课程
杰米·麦克唐纳，帕雷塞尔首席执行官，阿米尔·卡拉利，CNS峰会主席兼首席策展人
作为2021年CNS峰会的一部分，这是一个为生命科学领域的研发领导者设计的全年体验，现在可以在这里看到完整的讨论。
在一个地方获得可靠的COVID-19信息
临床试验的未来就在现在，我们致力于创造创新，让更多的人可以接触到这项研究。正因如此，我们与Innoplexus共同打造了一个虚拟空间，让每个人都能免费获得可靠的COVID-19信息。
- Episode15：大流行病防范:投资于未来的传染病疫苗开发
- Episode14：为什么家长和儿童参与研究:CISCRP的2020年儿科认知与见解调查揭示了关键的见解
- Episode13：新实用主义:新冠肺炎后的临床试验、投资和监管
- Episode12：ASCO20汇报:细胞和基因治疗的最新进展
- Episode11：在COVID-19期间保持临床试验的连续性:患者的观点
- Episode10：可穿戴设备在临床试验中的新兴作用
- Episode9：充分利用功能服务提供商(FSP)关系
- Episode8：在不断变化的开发环境中进行临床试验
- Episode7：国际妇女节:来自升格达沃斯的见解
- Episode6：生物技术在精准医学中的机遇:推动价值并为患者带来重要的新疗法
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